糖原貯積病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，較罕見。患兒多在幼兒期即呈現(xiàn)肝大和生長遲緩，無心臟和骨骼肌受累癥狀;低糖血癥、高脂血癥和酮體增高程度均較輕。隨著年齡增長，肝大和生長滯后情況也逐漸好轉(zhuǎn)，且常在青春發(fā)育期消失。多數(shù)患兒無須治療，為防止發(fā)生低血糖，可采取多次少量方式進(jìn)餐，或給予高碳水化合物膳食。
小兒糖原貯積病Ⅵ型
- 外文名：
- 就診科室：內(nèi)分泌科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：肝大和生長遲緩、可有輕度血脂及轉(zhuǎn)氨酶增高、生長滯后
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 16:07
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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小兒糖原貯積病Ⅵ型,小兒糖原貯積病Ⅵ型癥狀
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