脊髓性肌萎縮(SMA)又稱進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見。至今SMA尚無特異的有效治療，主要治療措施為預(yù)防或治療各種嚴(yán)重肌無力產(chǎn)生的并發(fā)癥，如肺炎、營養(yǎng)不良、骨骼畸形、行動(dòng)障礙和精神社會(huì)性問題等。
進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥
- 外文名：
- 就診科室：神經(jīng)內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：雙手活動(dòng)軟弱無力、“猿手”畸形、肌肉萎縮、手內(nèi)肌萎縮、肌張力減低、肌束震顫、舌肌萎縮
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:38
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥,進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥癥
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