癲癇綜合征(epilepsy syndrome)是一組癥狀、體征組成的特定癲癇現象，不僅僅是癲癇發作類型。特發性癲癇綜合征(年齡依賴性起病)以往也稱之為“原發性癲癇”，系目前診斷技術尚找不到明確病因的癲癇，這并不意味“無原因”，僅是尚未找到病原。大多數具有單基因遺傳背景，確定致病基因及功能是探索癲癇綜合征防治的基礎。

特發性癲癇綜合征的臨床類型既有部分性發作(partial seizure)，又有全面性發作(generalized seizure)。主要包括兒童良性中央顳區癲癇 (benign rolantic epilepsy of childhood，BRE)、失神發作、良性家族性新生兒癲癇(benign familial neonatal convulsions，BFNC)、青少年肌陣攣癲癇 (juvenile myoclonic epilepsy，JME)和全面性強直-陣攣發作 (generalized tonic-clonicseizure，GTCS)等。GTCS已在全面性發作癲癇一節中介紹，本文不再贅述。