重癥肌無力（myasthenia gravis，MG）是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體 (acetylcholine receptor，AchR)的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑（cholinesterase inhibitors，ChEI）治療后癥狀減輕。發病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國南方發病率較高。
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重癥肌無力危象,重癥肌無力危象癥狀,重癥肌無力
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